藥品的研發(fā)與生產(chǎn)必須監(jiān)控其物化性質(zhì)，如純度、晶度、穩(wěn)定性和安全性，以確保藥物具有預期的藥性。zhòng 所周知，有機化合物包括藥品常常具有多種結(jié)構(gòu)及晶態(tài)，這勢必影響到藥品的加工條件、期穩(wěn)定性、衰變及生物投遞能力。藥品的最終組成中包含了多種活性組份以及它們之間相互作用而生成的產(chǎn)物。當然還有賦形劑、水份、藥片涂層等，十分復雜。因此對其全面的表征也變得越來越重要，其中理想的測試方法之一就是熱分析。
熱分析法定義為熱分析法是在程序控制溫度下，精確記錄待測物質(zhì)理化性質(zhì)與溫度的關(guān)系，研究其受熱過程所發(fā)生的晶型轉(zhuǎn)變、熔融、升華吸附等物理變化和脫水、熱分解、氧化、還原等化學變化，用以對該物質(zhì)進行物理常數(shù)熔點和沸點的確定以及鑒別和純度檢驗的方法，化學藥品的鑒別、理化常數(shù)測定、純度考查、穩(wěn)定性考察以及近年來對中藥活性成分的研究、中藥材真?zhèn)纹返蔫b別、中藥制劑質(zhì)量分析等。收載了熱重分析，差熱分析法，差示掃描量熱法等三種方法。
差示掃描量熱儀因其用量少、方法靈敏、操作簡便、測量迅速 、圖譜易分辨、所需試量少、不需處理等特點，差示掃量熱儀在藥學領(lǐng)域已得廣泛應用。隨其靈敏度的不斷提高， 它在藥學中的應用將更加廣泛。目前，聯(lián)用技術(shù)的大量開發(fā)和使用更加推動這一技術(shù)的蓬勃發(fā)展。
1、藥品熔點的判斷
熔點是衡量藥物質(zhì)量的重要指標之一。確定藥物的熔點需確定這個藥物是熔融同時分解還是熔點，再確定其熔融同時分解或熔點的具體溫度。如果采用歷版中國藥典收載的毛細管測定法，很難作到準確判斷。如采用dsc與tga相結(jié)合進行測定，則可對其作出準確的判斷。80年代初重慶市藥品檢驗所曾用dsc和tga確定磷酸氯喹的熔點，1986年楊臘虎又用dsc測定九種熔點標準品物質(zhì)的熔點。
2、藥品的純度測定?
dsc在藥物分析中主要的應用之一是評估藥物純度。利用熱分析技術(shù)測定藥品純度的理論依據(jù)是范德霍夫方程，即藥品熔點的下降與雜質(zhì)存在的克分子分數(shù)成正比。采用逐步加熱程序技術(shù)可擴大測定范圍簡化測定過程并縮短測定時間。但此方程的適用條件為被測藥物不能熔融同時分解，并藥物與共存雜質(zhì)之間不得形成固溶劑。當不需要得到藥物的準確純度時，可采用與對照品同時測定dsc或tga曲線，通過分析熱分析曲線來確定藥物的純度。
3、藥物的多晶及亞穩(wěn)態(tài)、無定形態(tài)的分析?
許多藥物都存在多晶現(xiàn)象，由于根據(jù)加工條件的不同，藥品可以存在2種以上的晶型。在熱力學上穩(wěn)定性較差的晶型具有較低的熔點。因此一個具有多種晶型的藥物在熔融過程中可能存在多個熔點。更有復雜的是：當亞穩(wěn)態(tài)晶型熔化后，可是會再結(jié)晶，然后在更高的溫度下熔融。
藥品的多晶現(xiàn)象對藥物的性質(zhì)，如藥理、生物可利用率、有效壽命等有著至關(guān)重要的影響。不同晶型的藥品，其溶解和被吸收性能會有明顯的差異。因此可以通過控制晶型及該種晶型所占比例來控制藥物的存放時間、釋放時間及有效作用時間。隨著藥品存放時間的增加，有此易溶解的晶型會逐漸轉(zhuǎn)化為難溶解的晶型，從而改變藥物配方的藥物活性。因為上述原因，需要有一種方法能檢測藥物的多晶現(xiàn)象。差示掃描量熱儀由于其能準確地測量多種晶型的熔點及熔融熱，且能顯示整個熔融過程中，發(fā)現(xiàn)各晶型的單變或互變現(xiàn)象（晶型轉(zhuǎn)變），非常適合于藥品的多晶分析。
不同晶型的藥物具有不同的生物利用度，因而具不同療效。區(qū)別藥物的晶型，過去通常采用紅外分光光度法和x-射線衍射法。后來常用dsc或dta分析法。用熱分析技術(shù)不僅可區(qū)別同一藥物的不同晶型，而且還可提供其熱力學變化過程，為選擇轉(zhuǎn)晶條件提供依據(jù)。如對甲苯咪唑、多沙唑喹、法莫替丁、頭孢新酯等多晶型研究。
4、差向異構(gòu)體的分析?
不少的藥物存在差向異構(gòu)體，同一藥物不同的差向異構(gòu)體之間，其生物利用度不同。用dta和dsc分析雙炔失碳的差向異構(gòu)體，測定出其中α體的純度，并為其制劑的劑量調(diào)整提供依據(jù)。
5、藥物中結(jié)晶水與吸附水的確定
確定藥物分子中有無結(jié)晶水和結(jié)晶水的個數(shù)，過去常用卡氏水份測定法或在一定條件下測定干燥失重來決定。這些方法很難區(qū)分是分子中的結(jié)晶水還是吸附水。采用dsc（tg）技術(shù)則可解決此問題。
6、藥物制劑中活性成份分析?
熱分析技術(shù)可用于藥物制劑中活性成分的定性分析、定量分析和藥物與輔料間的相互作用以及處方的設(shè)計。1980年有人報道不經(jīng)分離直接用dsc技術(shù)測定磺胺類藥物、硝基呋喃類藥物以及解熱鎮(zhèn)痛類藥物的膠囊劑和片劑。近年有人用dsc考察了制劑中，活性成份間及活性成份與輔料間是否發(fā)生反應，即通過觀察各活性成份、輔料以及制劑的dsc曲線的差異，發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)新峰，以達到考察它們間是否相容，可否進行配伍的目的。
7、藥物的降解過程和穩(wěn)定性研究
用熱重法（tg）、微分熱重法（dtg）和差熱分析法（dta）研究藥物甲磺酸多沙唑嗪在空氣流中的熱氧降解過程和熱氧降解動力學，發(fā)現(xiàn)該藥物的降解過程由四個緊連步驟組成。
利用熱分析技術(shù)研究了葡萄糖酸亞鐵固體的穩(wěn)定性，并與氣相色譜分析結(jié)合，提高了熱分析的研究水平；還有用熱分析技術(shù)研究了固體藥物對乙酰氨基酚的分解動力學。
8、中藥材及中成藥的分析?
熱分析技術(shù)用于藥材及中成藥的鑒別、純度測定、藥物與賦形劑的篩選和組分分析和礦物藥的分析。
9、藥材鑒別?
用差熱分析對國產(chǎn)的五種商品類藥材進行鑒別；對關(guān)黃柏與川黃柏進行鑒別；對九種(song)木屬的藥材進行研究，從而為(song)木屬藥材的鑒別提供了一種新的方法；用熱分析鑒別馬寶、花鹿茸、女真子及其混淆品等。
10、熱分析法在藥物質(zhì)量控制中的應用
用dsc法和tga法分別測得氨基甲酸甲酯類驅(qū)蟲藥的熱譜特征曲線。實驗通過分析認為，在78℃～500℃溫度范圍內(nèi)熱譜特征信息豐富。據(jù)此特征，可鑒別該類藥物的真?zhèn)巍?br>11、熱分析法在研究藥物配伍禁忌以及藥物與輔料相互作用中的應用
利用熱分忻法定性了解部分藥物物之間以及藥物與輔料之間的相互作用，推測混合后藥物的穩(wěn)定性，對指導合理用藥和處方設(shè)計有較大意義。通過比較混合前后的差熱曲線，觀察藥物融峰或其它熱峰轉(zhuǎn)變峰形、峰溫和峰面積等的改變，從而判斷化學反應或其它相互作用的發(fā)生。
12、冷凍干燥工藝的優(yōu)化
許多藥品在生產(chǎn)過程中需要將活性物質(zhì)的水溶液在不破壞組成、結(jié)構(gòu)的前提下，進行冷凍干燥（凍干法）以使延長儲存時間或使用中能與水重新組成試劑。凍干過程包括二個步驟：冷凍原水溶液，抽真空使吸附水揮發(fā)。從能源消耗角度考慮，需要知道最高的可以接受的冷凍溫度，同時為確保所凍干藥品保持原有 的物化性能、藥理效果，又要求冷凍干燥的溫度足夠低，不至于破壞藥品結(jié)構(gòu)與組成。
在藥品溶液冷凍干燥過程中，溶質(zhì)相可能形成無定形的濃縮相，并且具有特征的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（tg），也可能形成共晶體，加熱晶化藥品至其共熔點將導致藥品的熔化或回熔。
13、dsc用于蛋白質(zhì)變性的檢測
隨著熱分析在生化領(lǐng)域的應用，采用高靈敏度的dsc研究蛋白質(zhì)熔液的熱性能變得越來越重要。在水溶液中，蛋白質(zhì)具有特定的三維結(jié)構(gòu)以支持特殊的生物功能，而一旦蛋白質(zhì)被加熱，分子運動就會破壞這種結(jié)構(gòu)（熱變性作用），變質(zhì)過程伴隨著非常微弱的能量變化，高靈敏度的dsc可檢測到這種轉(zhuǎn)變。
綜上所述，熱分析技術(shù)的理論及其儀器已逐漸成熟并完善，熱分析技術(shù)與氣相色譜儀的聯(lián)用及在微機上建立數(shù)據(jù)庫等，均為該技術(shù)的應用創(chuàng)造了條件，使其在藥物分析中廣泛應用。在藥物的鑒別，合成藥物中間體的控制，熔點、晶型和光學活性的測定，結(jié)晶水的確定，處方和輔料的篩選，藥物的穩(wěn)定性，包裝材料的選擇等方面都得到了較好的應用。國外早已將其作為新藥研究和藥物質(zhì)量控制、藥品生產(chǎn)工藝控制等的常規(guī)方法。1998年衛(wèi)生部藥品生物制品鑒定所舉辦了熱分析技術(shù)學習班，為今后將熱分析技術(shù)在藥物分析上的推廣應用作了一定的準備。這說明熱分析技術(shù)在我國的藥物分析領(lǐng)域里也得到了一定的重視。其推廣和應用對新藥的開發(fā)，保證藥品質(zhì)量，提高藥物分析水平都將起到一定促進的作用。