人batf elisa試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2400pg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
1200pg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
600pg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
300pg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
150pg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算
以標準物的濃度為橫坐標，od值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的od值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與od值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的od值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
無水磷酸三鈉/三堿式磷酸鈉/原磷酸三鈉/磷酸三鈉/磷酸鈉/trisodium phosphatear，98%，500克國產/進口
2,2-聯(lián)喹啉-4,4-二羧酸鈉/4,4-二羧基-2,2-聯(lián)喹啉二鈉/2,2-聯(lián)喹啉-4,4-二甲酸二鈉/bcabr，98%5克國產/進口
d(-)酒石酸鈉/酒石酸鈉/d-酒石酸鈉/2,3-二羥基丁二酸鈉/d-(+)-tartaric acid disodium saltar，99%500克國產/進口
l(-)酒石酸鈉/酒石酸鈉/l-酒石酸鈉/l-(+)-tartaric acid disodium saltar，99%500克國產/進口
偏釩酸鈉/二水偏釩酸鈉/釩酸鈉/sodium metavanadate dihydratear，99.9%，25克國產
無水偏釩酸鈉/釩酸鈉/sodium metavanadatear，99%，25克國產/進口
四苯硼鈉/四苯基硼酸鈉/四苯硼酸鈉/natbpar；99%，10克國產/進口
氟化鈉/sodium fluoridegr，99%，500克國產
氫氧化鈉/苛性鈉/燒堿/鈉氧條/苛性曹達/固堿/火堿/sodium hydroxidegr，97%，500克國產
氟硼酸鈉/四氟硼鈉/四氟硼酸鈉/sodium fluoroboratecp，98%，500克國產
六偏磷酸鈉/偏磷酸六鈉/格來漢氏鹽/卡甘/磷酸鈉玻璃/格臘哈姆鹽/六偏/六聚偏磷酸鈉/sodium hexametaphoshpatecp，95%500克國產/進口
萘酚as-mx磷酸鹽/色酚as-mx磷酸鹽/磷酸萘酚as-mx/naphthol as-mx phosphate高純，99%500毫克國產/進口
萘酚as-bi磷酸二鈉/萘酚磷酸鈉/7-溴-n-(2-甲氧基苯基)-3-(磷酸氧基)萘-2-甲酰胺二鈉鹽/naphthol as-bi phosphate disodium saltbr，99.5%100毫克國產/進口
單硬脂酸甘油酯/硬脂酸甘油酯/單甘酯/甘油單硬酯酸酯/十八酸甘油酯/gmscp100克國產/進口
丁二酸二甲酯/琥珀酸二甲酯/琥珀酸甲酯/dimethyl succinatecp，98%100毫升國產/進口
乙酰乙酸甲酯/乙酰醋酸甲酯/丁酮酸甲酯/β-丁酮酸甲酯/3-丁酮酸甲酯/maacp，98%500毫升國產/進口
對羥基苯甲酸甲酯/尼泊金甲酯/4-羥基苯甲酸甲酯/對羥基安息香酸甲酯/泊金m/尼泊金/methyl 4-hydroxybenzoatecp，98.5%100克國產/進口