將^99tc^m-mibi(甲氧基異丁基異腈)和茶多酚(tp)或其主要成分(—)-表兒茶素((—)-epicatechin，ec)，(—)-表兒茶素沒食子酸脂((—)-epicatechin gallate，ecg)，(—)-表沒食子兒茶素((—)-epigallocatechin，egc)，(—)-表沒食子兒茶素沒食子酸脂((—)—epigallocatechin gallate，egcg)或咖啡因加入到抗阿霉素人乳腺癌細(xì)胞株mcf-7／adr中進(jìn)行培養(yǎng)，通過測量細(xì)胞對^99tc^m-mibi的攝取率來觀察茶多酚及其主要成分能否逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性(mdr)。結(jié)果表明，茶多酚對mcf-7／adr細(xì)胞的mdr有較明顯的逆轉(zhuǎn)作用。茶多酚的4個主要組分的mdr逆轉(zhuǎn)作用順序為：ecg>egc>ec>egcg。但質(zhì)量比為10：5：3：1的egcg—ecg—egc—ec混合物和咖啡因基本上無mdr逆轉(zhuǎn)作用。完成機(jī)構(gòu)：[1]北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京100871 [2]北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，北京100871