用issr引物14條，rapd引物20條，對福鼎大白茶及其回交1代94個單株進行issr和rapd檢測，共得到分離標記174個，其中符合孟德爾1：1分離比例的標記為90個，占標記總數(shù)的51．7％，其中issr標記63個，rapd標記27個；符合3：1和1：3分離比例的標記36個，占標記總數(shù)的20．7％。利用mapmaker 3．0軟件將符合1：1、3：1和1：3分離比例的126個標記構建遺傳連鎖圖，其中62個分子標記被歸納到7個連鎖群，另外64個標記由于與該7個連鎖群的距離過大而末被包含在內。在被包含在7個遺傳連鎖群內的62個分子標記中，有46個rapd標記和16個1ssr標記。該遺傳連鎖圖的總圖距為1180．9 cm，標記間的平均距離為20．1 cm。其中連鎖群lg4覆蓋的遺傳距離最大，為309.3 cm；lg6包含的標記數(shù)最多，共18個標記，平均距離15．7 cm。完成機構：[1]浙江大學茶葉研究所,浙江杭州310029 [2]福建省農(nóng)科院茶葉研究所,福建福安355000 [3]大閩食品（漳州）有限公司,福建漳州363000