根據海關總署2020年第53號公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關商品編號項下的11類醫(yī)療物資實施出口商品檢驗，共涉及19個hs編碼。之前，對出口檢測試劑已實施衛(wèi)生檢疫。
一、出口申報
對53號公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報報關，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。
（1）對出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)需在報關單商品名稱欄填報用途，并注明是否醫(yī)用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。
溫馨提示：
同一hs編碼下既有醫(yī)療物資又有非醫(yī)療物資的，應根據商品本身特征即生產制造標準，確定是否醫(yī)用。
（2）對三部委“5號公告”所列（含公告后續(xù)調整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫(yī)療物資，企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明和我國醫(yī)療器械產品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。
（3）對其他出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)向海關報關時，應當提供醫(yī)療器械產品注冊/備案證明和質量安全承諾聲明。對無相關證明和承諾聲明的，海關將實施嚴密監(jiān)管。
（4）對新冠病毒檢測試劑，發(fā)貨人應當申請衛(wèi)生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經海關檢驗合格后，獲得電子底賬，報關時填寫電子底賬帳號。
海關警示
企業(yè)必須按規(guī)定如實向海關申報，對將醫(yī)用物資偽報為非醫(yī)用物資的，依法從重處罰；涉嫌構成犯罪的，移送地方公安機關追究刑事責任。
二、質量安全要求
出口法檢醫(yī)療物資應當符合進口國（地區(qū)）的要求，對進口國（地區(qū)）無質量安全標準要求的，應當符合我國質量安全標準。
醫(yī)療物資國內外質量安全標準可登陸“海關總署網站—總署概況—商品檢驗司—政策法規(guī)”欄目查詢（不定期更新），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html
部分國家（地區(qū)）防疫物資技術法規(guī)和標準要求（第三版），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
我國和國外部分國家（地區(qū)）防疫醫(yī)療物資質量安全標準和主要項目（第一版），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
三、裝運前檢驗
按照中國和國外政府簽訂的雙邊協(xié)議，對出口至部分國家和地區(qū)的商品需申請實施裝運前檢驗。
塞拉利昂：每批次價值在2000美元以上的貿易性質商品
埃塞俄比亞：每批次價值在2000美元以上的貿易性質商品
伊朗：《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境產品目錄》中第25-29、31-97章，海關監(jiān)管條件為b，檢驗檢疫類別為n的所列產品。
也門：《商品名稱及編碼協(xié)調制度的國際公約》（hs編碼）中第25至29章和第31至97章的產品。
海關聲明
企業(yè)是出口醫(yī)療物資質量安全第一責任人，海關依法實施檢驗監(jiān)管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，將依法依規(guī)嚴厲查處；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
信息來源：重慶海關
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