近期有不少客戶來向我們反饋，在按照藥典條件進(jìn)行丹參中丹參酮類含量測定的過程中，分離度經(jīng)常達(dá)不到要求。月旭科技今天就通過對丹參的測定，一起來尋找分離度達(dá)不到要求的原因，并且解決它！
中國藥典的色譜條件：
色譜柱：月旭ultimate® plus-c18，4.6×250mm，5μm。
流動相：
時間min
a:0.02%磷酸溶液（%）
b：乙腈（%）
0
39
61
6
39
61
20
10
90
20.5
39
61
25
39
61
檢測波長：270nm；
柱溫：20℃；
流速：1.0ml/min；
進(jìn)樣量：10μl。
在與客戶交流的過程中發(fā)現(xiàn)，客戶的所有測定參數(shù)都一樣，只有柱溫有所區(qū)別，客戶使用的柱溫是35℃。那么問題究竟是不是出在了柱溫上呢？
我們今天就用35℃以及20℃兩種柱溫進(jìn)行測試，來一探問題究竟！
柱溫20℃測試效果
丹參酮iia對照溶液
供試品溶液
柱溫35℃測試效果
怎么樣？！是不是發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物合并掉了，并沒有分開呢？
所以我們得到的結(jié)論就是：在按照藥典條件進(jìn)丹參中丹參酮類含量測定的過程中，影響分離度的主要因素是柱溫。在按照藥典中要求的20℃進(jìn)行測試時，分離度就可以達(dá)到要求。
如果您在日常的實驗中也會遇到類似的問題，包括色譜柱的使用問題，色譜柱的篩選，項目優(yōu)化等等一系列的問題，均可以聯(lián)系我們！我們將全心全意解決您的問題！