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我是做國際快遞代理的,DHL、UPS、TNT、Fedex.但是很難溝通客戶,很多客戶很排斥一樣,要怎么才能做好呢

發(fā)布時間:2024-12-03
我是做國際快遞代理的,dhl、ups、tnt、fedex.但是很難溝通客戶,很多客戶很排斥一樣,要怎么才能做好呢
多去練習。我以前也是這樣。練多了就習慣了。現(xiàn)在跟客戶談都沒問題。
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我是一般貿(mào)易企業(yè),醫(yī)療器械我能否出口
一般外貿(mào)公司可以出口醫(yī)療器械,前提是按照出口國的法律法規(guī)完成相關認證。比如出口歐盟需要ce認證,出口美國需要fda認證,出口俄羅斯需要gost認證。另外,如果是外貿(mào)公司直接出口,最好以貿(mào)易公司的名義辦理各種認證。如果您有任何問題,請進一步聯(lián)系我。
醫(yī)療器械進出口需要什么手續(xù)?需要自己注冊貿(mào)易公司嗎?辦理進出口,需要有進出口權。如果沒有進出口權,需要找一些進出口代理公司幫你做進出口。即使是注冊的貿(mào)易公司,也要有進出口權,你才能自己出口。但是,現(xiàn)在申請進出口權就沒那么容易了。一般可以委托進出口代理公司幫你。如果你自己是做soho的,建議注冊一家香港或者離岸公司來運營。這就方便多了。貨物直接委托進出口代理公司出口,貨款可以通過注冊的香港或離岸公司收取。這樣可以防止進出口代理獲取你的客人信息,保護你的客人信息。
一般外貿(mào)公司可以出口醫(yī)療器械嗎?應該是不可能的。醫(yī)療器械行業(yè)不同于其他行業(yè),這個行業(yè)有其特殊性。想要經(jīng)營醫(yī)療器械,首先要有營業(yè)執(zhí)照,也就是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。這個證書分三級,經(jīng)營范圍有嚴格的劃分和規(guī)定,絕不是提供有效證件那么簡單!
醫(yī)療器械在美國通關需要哪些認證?如果醫(yī)療器械沒有fda,通關時極有可能被fda扣留。出口美國的醫(yī)療器械需要拿到fda才能出口。fda對醫(yī)療器械的定義是:醫(yī)療器械是指符合下列條件的儀器、設備、器具、機器、器具、植入物、體外試劑和其他類似或相關物品,包括零件或附件。它影響人體或其他動物的結構和功能,并不通過人體或動物體內(nèi)的化學反應來實現(xiàn)其預定用途,也不依靠代謝變化來實現(xiàn)其任何預定用途。fda明確規(guī)定了每種醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類和管理要求。目前,fda的目錄中有1700多種醫(yī)療器械產(chǎn)品。具體分類請參考產(chǎn)品的詳細說明。根據(jù)不同的風險等級,fda將醫(yī)療器械分為三類(i、ii、iii)。第一類是“一般管理類”產(chǎn)品,指風險很小或沒有風險的產(chǎn)品,約占全部醫(yī)療器械的25%。ⅱ類是實行“規(guī)范管理”的產(chǎn)品,指具有一定風險的產(chǎn)品,約占各類醫(yī)療器械的55%,需要申請510k。ⅲ類是具有較大危險或危害,或用于支持維持生命的產(chǎn)品,約占各類醫(yī)療器械的20%。實行“上市前審批”(pma)制度。
關于進口醫(yī)療器械能否出口和禁止進口的介紹到此結束。不知道你有沒有找到你需要的資料?如果你想了解更多這方面的內(nèi)容,記得收藏并關注這個網(wǎng)站。
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