ab-8大孔吸附樹(shù)脂葛根黃酮的分離純化；ab-8大孔吸附樹(shù)脂分離純化*的工藝條件。辦法以*、*為目標(biāo),對(duì)上樣相對(duì)質(zhì)量濃度、流速、上樣量、水洗脫用量、乙醇洗脫濃度、乙醇用量及樹(shù)脂再生前運(yùn)用次數(shù)進(jìn)行調(diào)查。成果上樣相對(duì)質(zhì)量濃度:0.20g·ml-1,流速:3bv·h-1,上樣量:2.5bv,水洗脫用量:2.0bv,乙醇洗脫濃度:70%,乙醇用量:2.5bv,樹(shù)脂再生前可運(yùn)用3次?？傸S酮和*的純度別離可達(dá)65%和27%。定論ab-8大孔吸附樹(shù)脂別離純化*的工藝條件可用于葛根中總黃酮的精制。 ab-8大孔吸附樹(shù)脂精制蘆柑皮總黃酮的工藝條件及蘆柑皮黃酮類(lèi)化合物的別離純化。選用ab-8大孔吸附樹(shù)脂動(dòng)態(tài)法精制蘆柑皮總黃酮,調(diào)查上樣液總黃酮質(zhì)量濃度、ph值、上樣流速、洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)吸附解吸功能的影響;然后將精制的蘆柑皮總黃酮經(jīng)硅膠柱層析、半制備液持平技能進(jìn)行別離純化,并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)判定化學(xué)結(jié)構(gòu)。成果:ab-8大孔樹(shù)脂精制蘆柑皮總黃酮的工藝條件為上樣液總黃酮質(zhì)量濃度3.03 mg/ml、上樣液ph 3.0、上樣流速3.0 bv/h、洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)為90%,條件下可使蘆柑皮總黃酮的純度從17.8%提高到63.1%;此外,從精制的蘆柑皮黃酮中別離到8個(gè)黃酮類(lèi)化合物,別離判定為:橘皮素、川陳皮素、4’,5,7,8-四甲氧基黃酮、5-去甲基-橘皮素、橙黃酮、橙浸膏、柚皮苷、*。ab-8大孔樹(shù)脂能很好地富集純化蘆柑皮總黃酮,該法簡(jiǎn)單、可行;從精制的蘆柑皮黃酮中別離到8個(gè)黃酮類(lèi)化合物,其間,4’,5,7,8-四甲氧基黃酮、5-去甲基-橘皮素、橙浸膏、柚皮苷、*初次從蘆柑皮中分得。 為提高香鱗毛蕨提取液中黃酮類(lèi)化合物的純度,使用ab-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)香鱗毛蕨總黃酮的純化條件進(jìn)行系統(tǒng)的研討。以總黃酮吸附率、洗脫率以及總黃酮純度為調(diào)查目標(biāo),考察ab-8樹(shù)脂對(duì)香鱗毛蕨總黃酮的吸附才能。確定上樣條件為:香鱗毛蕨上樣液中總黃酮的濃度為1.5 mg/ml,上樣流速為1.5 ml/min。合適的洗脫條件為:70%的乙醇,流速為1.0 ml/min(2 bv/h)。ab-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)香鱗毛蕨黃酮有較好的吸附和解吸功能,純化后香鱗毛蕨總黃酮純度為38.4%。 以葡萄糖為規(guī)范品,使用大孔吸附樹(shù)脂別離純化玉竹多糖,成果表明ab-8大孔吸附樹(shù)脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為1.0 mg/m l,洗脫濃度為75%乙醇,流速為1.0 m l/min,洗脫液體積為上樣的10 bv,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到78.64%;d-101大孔吸附樹(shù)脂別離純化玉竹多糖的上樣濃度為0.6 mg/m l,洗脫濃度為50%乙醇,流速為1.0 m l/min,洗脫液體積為上樣的10.5 bv,玉竹粗多糖的純度從65.23%提高到73.79%。ab-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)玉竹多糖的別離純化作用優(yōu)于d-101大孔吸附樹(shù)脂。