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實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)原因

發(fā)布時間:2024-11-16
實時熒光定量pcr技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量pcr無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)ct值的重現(xiàn)性pcr循環(huán)在到達(dá)ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此ct值的重現(xiàn)性ji好,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的ct值是恒定的。
2)ct值與起始模板的線性關(guān)系由于ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實時熒光定量pcr是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量pcr是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*好的定量方法,已得到全世jie的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
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