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火焰原子吸收分光光度法測(cè)定高濃度尿素中的鉀和鈉

發(fā)布時(shí)間:2024-11-03
在柴油機(jī)等排放的nox 的凈化技術(shù)—尿素 scr(selective catalytic reduction)中,高濃度尿素溶液被作為還原劑使用。 jis k2247 對(duì)上述技術(shù)中用到的尿素溶液的質(zhì)量要求以及各項(xiàng)目的試驗(yàn)方法作出了規(guī)定。其中,鉀(k)和鈉(na)的允許值為0.5 mg/kg ,測(cè)定方法為火焰原子吸收分光光度法。
在進(jìn)行原子吸收測(cè)定時(shí),k和na的測(cè)定波長(zhǎng)為766.5 nm和589.0nm,均在可見光區(qū)域,如果采用氘燈校正法,無法實(shí)現(xiàn)背景校正;如果采用自吸校正法,對(duì)空心陰極燈的損耗大,成本較高,且容易校正過度。日立偏振塞曼原子吸收分光光度計(jì)za3000系列,采用日立技術(shù),在火焰法上也實(shí)現(xiàn)了偏振塞曼背景校正,偏振塞曼校正法適用于全波長(zhǎng)任何元素的分析,可獲得更穩(wěn)定的基線和高可靠性的分析數(shù)據(jù)。
下面就讓我們使用日立偏振塞曼原子吸收分光光度計(jì)za3000,通過火焰法分析32%尿素溶液中的鉀和鈉元素。
ø樣品前處理
jisk2247-2規(guī)定樣品前處理方法:使用加熱板對(duì)裝入石英燒杯的樣本進(jìn)行加熱、干燥后,放入馬弗爐,從350℃升溫至700℃,升溫時(shí)間2小時(shí)。之后700℃保溫30分鐘。冷卻后加入5ml硝酸、20ml超純水并加熱,靜置冷卻后配制為總量100ml的溶液。將100g超純水進(jìn)行同樣的處理,作為空白溶液。
ø實(shí)驗(yàn)結(jié)果
實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見,k和na標(biāo)準(zhǔn)品在0.00 mg/l~0.06 mg/l濃度范圍內(nèi) r2>0.999, 線性關(guān)系良好。在該尿素樣品中,未檢測(cè)到k和na,分別進(jìn)行加標(biāo)回收率測(cè)試,k的回收率為106.7%,na的回收率為103.3%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
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