wb（western blot，蛋白免疫印跡）是一種常規(guī)的蛋白分析技術(shù)，常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
wb實驗的基本核心理念是抗原抗體的特異性反應，通過變性膠 sds-page 將不同分子量的蛋白質(zhì)分離開，然后轉(zhuǎn)移到固相載體 pvdf 膜上，再用脫脂牛奶作為封閉液進行封閉和一抗稀釋液進行稀釋。待目的蛋白和抗體充分結(jié)合后，用 tbst 洗脫液洗脫掉多余未結(jié)合的一抗，加入帶有 hrp 標記的對應二抗，這樣，我們的蛋白+一抗+二抗形成一個復合物，加以化學發(fā)光液，有靶蛋白的位置就會產(chǎn)生熒光，利用膠片或者化學發(fā)光儀就可以顯現(xiàn)靶蛋白的條帶顯現(xiàn)。
wb常規(guī)實驗流程：
蛋白提取→蛋白定量→制膠→電泳→轉(zhuǎn)膜→封閉→一抗孵育→一抗洗脫→二抗孵育→二抗洗脫→化學發(fā)光→數(shù)據(jù)分析。