背景介紹： *(vancomycin，vcm) 是支鏈的三環(huán)糖基化非核糖體 肽，可直接作用于細(xì)菌細(xì)胞壁前體羧基末端的d-丙氨酰-d-丙氨 酸，抑制細(xì)胞壁蛋白的合成，革蘭陽(yáng)性菌對(duì)*敏感，因 此對(duì)vcm對(duì)該類細(xì)菌有較強(qiáng)的殺菌作用，所以，它是目前治療 耐**(methicillin-resistant staphylococcus aureus，mrsa)和耐*表皮葡萄球菌(mrse)等所致 重癥感染的抗生素，在臨床治療學(xué)上占據(jù)重要地位。臨床 上常常進(jìn)行靜脈給藥全身應(yīng)用*以治療敏感菌感染，但 這種用藥方式經(jīng)常損害人體肝臟、腎臟等重要組織器官，造 成比較嚴(yán)重的副反應(yīng)。傳統(tǒng)上，*被用作“后一線藥 物”，用來(lái)治療所有抗生素均無(wú)效的革蘭氏陽(yáng)性菌的嚴(yán)重感 染。因此，為個(gè)體化給藥方案提供理論依據(jù)，避免給危重病人 帶來(lái)更加嚴(yán)重的副反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)*的準(zhǔn)確定量的意義重 大。
由于每個(gè)個(gè)體之間年齡、性別、健康狀況等都存在差異性，會(huì) 導(dǎo)致患者體內(nèi)*的血藥濃度的個(gè)體間偏差較大。而通過(guò) 治療藥物監(jiān)測(cè) (therapeutic drug monitoring, tdm)可以幫助醫(yī)生 制定個(gè)體化用藥方案。給藥時(shí)，劑量將依據(jù)患者的血液濃度作 調(diào)整，使患者在不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)較小的條件下獲得較好的療效。 給藥期間定時(shí)監(jiān)測(cè)血藥濃度有助于降低不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。 當(dāng)患者病情得到較好的控制而血藥濃度過(guò)高，可以根據(jù)醫(yī)囑相 應(yīng)地減低劑量，降低不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)；若患者病情不能得到控 制，血藥濃度的結(jié)果還可以幫助醫(yī)生調(diào)整用藥劑量，以獲得更 好的療效。
方法介紹及優(yōu)勢(shì) 本文在新款智能vanquish core雙三元液相系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)onlinespe自動(dòng)化樣品前處理的液相色譜分析方法，用于監(jiān)測(cè)血 清中*含量。該方法具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、耗時(shí)短 等特點(diǎn)。從*的線性范圍、重復(fù)性測(cè)試，到血清的加標(biāo) 測(cè)試，對(duì)血清中的*進(jìn)行了完整的定量分析，系統(tǒng)地為 臨床個(gè)性化、更合理、更安全地用藥提供一定的依 據(jù)，提升臨床的藥物依從性，給患者提供更好的療效。
實(shí)驗(yàn)方法 1. 實(shí)驗(yàn)部分 1.1 儀器與試劑 1.1.1 thermo vanquish core 高效液相色譜系統(tǒng) vanquish core dglc高效液相色譜系統(tǒng)包括帶在線脫氣單元的 雙三元梯度泵、等度泵、自動(dòng)進(jìn)樣器（1000 µl 進(jìn)樣環(huán)）、柱 溫箱 (含一個(gè)viper only 2p-6p切換閥) 和dad檢測(cè)器（含13 µl流 通池；cds變色龍色譜軟件版本為7.2.10。 1.1.2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)品 乙腈、甲醇 (色譜級(jí)，fisher公司)，去離子水(18.2mω，millipore 純水機(jī))，磷酸（分析純ar，國(guó)藥集團(tuán)），鹽酸* ( 96.5%，dr. ehrenstorfer) 1.1.3 樣品溶液制備 標(biāo)樣的配制：用水溶解，配置*儲(chǔ)備液100 mg/l，并用 50%甲醇水稀釋至需要濃度的溶液。加標(biāo)血清制備：用移液槍準(zhǔn)確吸取1000 µl空白血清，分別加入 適量*稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液，配置成需要濃度的加標(biāo)血樣。 血液樣品的配制：準(zhǔn)確吸取1.00 ml血清于10 ml離心管中，加 入3 ml沉淀試劑，渦旋混合20 s，12000 r/min下離心10 min， 取上層清液過(guò)0.22 µm水相膜加入進(jìn)樣小瓶，等待進(jìn)樣。
1.2.2 色譜分析條件 色譜柱：thermo hypersil goldtm aq色譜柱（150 mm * 4.6 mm，5 μm） 萃取柱：spe tdm柱 (重慶大學(xué)藥學(xué)院合作實(shí)驗(yàn)室提供) 柱溫：30 ℃； dad ：檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm dglc左泵（分析泵）流動(dòng)相a：乙腈，流動(dòng)相b： 1000 ml水 溶液(50 μl磷酸)
精密吸取1ml空白血清，分別加入適量*稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶，配置成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)品濃度分別為0.502、1.004、 2.008、5.020、10.04 和 20.08 μg/ml，進(jìn)樣體積為200 μl。圖5所示為標(biāo)準(zhǔn)曲線，線性回歸方程為 y=0.8161x-0.1251 ，r2=0.9991，表 明在0.502 - 20.08 μg/ml 濃度范圍內(nèi)線性良好，同時(shí)該方法空白血清樣品在*出峰位置（5.41 min）無(wú)基質(zhì)干擾。由于萬(wàn) 古霉素-甲醇水（1:1）標(biāo)準(zhǔn)溶液和血清樣品溶劑差異較大，建議標(biāo)準(zhǔn)品的加入體積不超過(guò)血清樣品體積的5%。
結(jié)論 本文采用vanquish core dglc自動(dòng)化樣品前處理的online-spe 方法，借助hplc-dad分析，開(kāi)發(fā)了監(jiān)測(cè)血清中抗生素類 藥物*的方法。該方法具有靈敏度高、重現(xiàn)性好和耗時(shí) 短等特點(diǎn)。結(jié)果顯示，此方法測(cè)定*的線性范圍寬，在 0.502-20.08 ug/ml范圍內(nèi)保持線性良好，保留時(shí)間 rsd＜0.1% ，峰面積 rsd＜1.5%，結(jié)果表明該方法重復(fù)性好，準(zhǔn)確度高， 且回收率在90.0%-115.0%，可用于定量分析血清中的萬(wàn)古霉 素，系統(tǒng)地為臨床個(gè)性化、更精準(zhǔn)、更合理、更安全地用藥提 供可靠依據(jù)。