一般處理sb色譜柱色譜峰拖尾問題時總結的原因如下：1.活性組分拖尾
極性或活性化合物容易被樣品流經(jīng)途徑中的活性位點吸附而呈現(xiàn)出拖尾，這類樣品分析要求系統(tǒng)具有良好的惰性。
一方面，需要保持系統(tǒng)的潔凈度，使用干凈的襯管和分流平板；對于嚴重污染的sb色譜柱，可以將進樣口端截去（0.5-1）m，污染嚴重的話可以截去更多或用溶劑清洗色譜柱。
另一方面，應選用惰性更好的耗件，如去活的襯管和惰性好的低流失色譜柱。
正確的色譜柱安裝也很重要，如果是毛細管柱，色譜柱應切割的平整光潔，殘留的毛邊或碎屑都會是潛在的活性位點，容易造成活性組分的吸附拖尾；注意色譜柱在fid/npd噴嘴內探伸的距離不宜過短，因為活性組分有可能被噴嘴的金屬管壁吸附而拖尾。
總之根據(jù)相似相容原理，氣相色譜的流路儀器的各個部位會存在活性位點，從而容易吸附活性組分，導致色譜峰容易拖尾甚至不出峰。如若想要消除這方面影響，可選擇去活的或者惰性良好的進樣口配件和色譜柱，消除流路上的活性位點。
2.揮發(fā)性組分拖尾
早流出組分拖尾嚴重，多在不分流進樣、柱上進樣或樣品溶劑與色譜柱極性不匹配時出現(xiàn)，這主要是由于溶劑聚焦效應不夠造成的。
改善峰形可采用保留間隙柱（連接于分析柱前的一段3-5米去活空管柱）、降低進樣口溫度50℃、調整程序升溫初始溫度于溶劑沸點10-25℃之下。還應確認色譜柱安裝后沒有漏氣，系統(tǒng)各連接處沒有死體積。
3.低揮發(fā)組分拖尾
拖尾峰多是較晚流出的色譜峰，拖尾往往隨保留增加而加劇。除了檢查系統(tǒng)是否存在污染，應注意消除冷凝點，適當提高進樣口和/或檢測器、色譜柱、傳輸管線等處的溫度。還有可能是系統(tǒng)的死體積造成的。檢查傳輸線接頭或熔融石英接頭，減少死體積。
4.所有組分都拖尾
進樣口/色譜柱嚴重污染；
分流比過低；
色譜柱安裝不當，毛細管柱伸入fid/nfd/fpd等噴嘴距離太短，也可能所有峰拖尾。
5.另外可能導致峰拖尾的原因
不分流模式下，延遲時間過長；
進樣時注射器中有樣品殘留；
檢測器尾吹氣流量不足；
組分共流出；
進樣技術不佳。