erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c 標(biāo)準(zhǔn)品
英文名稱：human serum (cystatin c)
品牌：歐洲標(biāo)準(zhǔn)局erm標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c每個(gè)樣品由添加胱抑素c的凍干人血清組成。它含有以下添加劑：4-（2-羥yi基）-1-對(duì)二氮己環(huán)乙磺酸（hepes）、疊氮化na、氯扎胺和抑制肽酶。該材料被保存在硅化玻璃瓶中的氮?dú)庀?。用于r認(rèn)證顆粒增強(qiáng)免疫濁度法、顆粒增強(qiáng)免疫濁度法和單徑向免疫擴(kuò)散的分析方法.
儲(chǔ)存：erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c小瓶應(yīng)儲(chǔ)存在- 20°c或以下。在排除重組過(guò)程中任何微生物污染的條件下，erm-da471/ifcc溶液可使用一周。重組材料應(yīng)儲(chǔ)存在2 - 8°c下。然而，歐洲委員會(huì)不能對(duì)在客戶的辦公場(chǎng)所存放材料期間發(fā)生的變化負(fù)責(zé)，特別是對(duì)打開(kāi)的小瓶。
erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c安全信息：避免吞咽材料以及長(zhǎng)期和反復(fù)接觸皮膚。不要將廢物排放入下水道。用于生產(chǎn)該材料的捐贈(zèng)血液的每一部分都進(jìn)行了hbs抗原、hcv抗體和hiv1/hiv2抗體的檢測(cè)，結(jié)果均為陰性。然而，該產(chǎn)品必須作為任何人類來(lái)源的材料進(jìn)行充分的小心處理。它僅用于“體外”測(cè)量。
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erm標(biāo)準(zhǔn)品要使用的測(cè)量方法：測(cè)量方法必須用于對(duì)證書(shū)所述的同一被測(cè)物理量進(jìn)行定值。這就是說(shuō)，對(duì)于程序化定義的被測(cè)物理量，必須使用erm-crm證書(shū)上規(guī)定的方法。對(duì)于結(jié)構(gòu)化定義的被測(cè)物理量，可以使用對(duì)該被測(cè)物理量進(jìn)行定值的任何方法，而且應(yīng)當(dāng)會(huì)給出無(wú)偏差的結(jié)果。
必須對(duì)所有儀器進(jìn)行正確校準(zhǔn)，確保測(cè)量結(jié)果可以溯源到與標(biāo)準(zhǔn)值相同的參考品。對(duì)于可溯源到人工制品的結(jié)果，必須使用其值可以溯源到同一人工制品的標(biāo)準(zhǔn)。
erm標(biāo)準(zhǔn)品已開(kāi)瓶的使用：
對(duì)于已打開(kāi)的容器，物質(zhì)會(huì)發(fā)生改變或分解，在定值過(guò)程中未考慮這種情況。因此，crm 制造商無(wú)法保證已打開(kāi)容器的規(guī)定值。該樣品是否還可以進(jìn)一步使用，必須采取什么儲(chǔ)存條件或處理方式，全部由用戶判斷。作為一個(gè)一般指導(dǎo)原則，樣品應(yīng)當(dāng)在陰涼、干燥和密閉條件下保存。定值報(bào)告中經(jīng)常提供更進(jìn)一步的信息。在任何情況下，erm-crm已打開(kāi)容器內(nèi)的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)在打開(kāi)后盡快使用，以便最大限度避免改變。